metasolidago® S
Gebrauchsinformation
Weiterführende Fachliteratur
Auf einen Blick
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab, dazu gehören:
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metasolidago® S: ohne Angabe einer therapeutischen Indikation | |
Dosierung
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| Jugendliche (ab 12 Jahren) u. Erwachsene |
akut: 1 Amp. i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v., bis 3 x tägl. chronisch: 1 Amp. i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v., bis 1 x tägl. |
Zusammensetzung
 1 Ampulle (2 ml)
enthält:
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| Anguilla anguilla e serum rec. | D12 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg D2–D6 m. Glycerol 85%) | 300 mg |
| Lespedeza capitata ex herba rec. | D4 (HAB, Vorschrift 3a) | 100 mg |
| Lytta vesicatoria | D6 | 100 mg |
| Ononis spinosa | D3 | 100 mg |
| Solidago virgaurea | D3 | 100 mg |
Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen
Sonstige Bestandteil: Isotonische Natriumchloridlösung
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Wirkstoffe oder den sonstigen Bestandteil.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Art der Anwendung
Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen Injektion (i.v.) wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten.
Vorsichtsmaßnahmen
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit kein konkretes Risiko für das Kind bekannt. Es liegen jedoch keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.
Nebenwirkungen
Keine bekannt
Packungsgrößen
Ampullen (2 ml):
5 Stück (PZN 04654201), 50 Stück (PZN 04654218), 100 Stück (PZN 04654224), 500 Stück (PZN 04654276)
zuletzt aktualisiert 02/24